双特异性抗体可同时识别和结合两种不同的抗原或表位，针对不同药物靶点灵活设计，阻断多重信号通路，增强对肿瘤细胞的靶向性和免疫效应作用（如抗体依赖性细胞介导细胞毒性ADCC，补体依赖性细胞毒性CDC）。
我们利用多种工程化方法开发出双特异性抗体：ⅰ)基于Fc的异二聚体双特异性抗体，利用电荷排斥诱导双特异性（CRIB）平台，可有效解决双特异性抗体研发的CMC问题。该平台研发的抗体与天然抗体形状和分子大小相同，结构相近。ⅱ)利用单域抗体* 组合开发出对称四价双抗。ⅲ)通过抗体的定向进化开发出二合一抗体，包括传统抗体形式和单域抗体。这些方法的组合还可以进一步产生多功能的抗体药物。
我们 开发的多个双抗或双抗ADC药物已进入临床研究。代表性产品安尼妥单抗（KN026）* 已于2025年9月申报上市。
* Wei H, Cai H, Jin Y, et al. Structural basis of a novel heterodimeric Fc for bispecific antibody production. Oncotarget, 2017, 8(31): 51037.
