近日，“2026中国医药创新100大会”隆重召开，会上正式发布“中国医药创新企业100强”（简称“创新100强”）年度榜单。康宁杰瑞凭借长期稳健的研发投入、差异化创新的产品管线、高效的临床转化能力及强劲的商业化发展潜力，再度荣登榜单，彰显了公司在中国生物创新药领域的中坚地位，核心创新实力获行业权威认可。

作为医药行业兼具权威性与专业性的重磅榜单，“中国医药创新企业100强”由E药经理人联合科睿唯安推出。榜单依托覆盖药物研发生命周期的Cortellis数据情报平台，采用“三维度四指标”评价体系，从创新根基、创新过程、创新成果三大维度，结合创新药核心专利授权量、创新药外围专利授权量、临床试验开展数量、创新药获批与上市数量四大指标综合评定。入选企业均为国内医药创新领域的优质力量，是行业创新生态成熟、发展动能充沛的标杆。

康宁杰瑞深耕抗肿瘤生物创新药领域十余年，始终聚焦临床未满足需求，坚持源头创新，构建了具备国际竞争力的核心技术平台。其中，ADC技术平台凭借精准靶向、高效载荷、高稳定性等技术优势，精准攻克传统ADC药物脱靶毒性高、稳定性不足、适应症范围局限等行业痛点，在安全性、有效性、广谱适用性方面实现关键技术突破，可高效赋能多款创新药物研发，覆盖多类实体瘤治疗领域，为肿瘤精准治疗提供坚实技术支撑。

依托自主技术平台，康宁杰瑞搭建了极具竞争力的创新产品管线，核心ADC候选药物JSKN003、JSKN016等聚焦多种难治、复发型实体瘤，在乳腺癌、肺癌、妇科肿瘤、消化道肿瘤等领域取得突破性临床数据，为晚期肿瘤患者带来全新的治疗选择。同时，公司持续迭代ADC技术体系，针对连接子、载荷、抗体筛选等优化升级，叠加皮下注射制剂等剂型创新，持续产出新一代差异化ADC创新药物，进一步巩固公司在创新生物药尤其是ADC领域的领先地位。

在研发转化与产业化方面，康宁杰瑞已建成从药物发现、临床开发到规模化生产的完整创新产业链。多年来持续稳定的研发投入、高效的临床推进效率及严格的质量管控体系，推动公司自主研发的单域抗体KN035（恩维达®，全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂）、双特异性抗体KN026（恩尼妥®，中国首个获批上市的国产自研HER2双抗药物）两款创新药成功获批上市，填补国内相关临床治疗空白，切实惠及广大肿瘤患者，助力生物医药产业高质量发展。本次入选百强榜单，是行业对公司创新成果、技术实力与发展潜力的全方位肯定。

展望未来，康宁杰瑞将持续深耕源头创新，加速推进创新管线核心产品的临床开发与上市进程，不断突破生物医药技术边界。公司始终以临床价值为导向，助力中国医药创新产业升级，为守护国民生命健康贡献更多力量。

关于康宁杰瑞

康宁杰瑞（股票代码：9966.HK）是一家以创新驱动、聚焦肿瘤治疗领域的生物制药公司，依托自主研发的单域抗体、双特异性抗体、糖基定点偶联、连接子载荷、双载荷偶联及高浓度皮下制剂等核心技术平台，构建了具有差异化创新和国际竞争力的产品矩阵，覆盖抗体偶联药物（ADC）、双抗及单域抗体等前沿领域。 

公司已有2款产品获批上市，恩沃利单抗注射液KN035（商品名：恩维达^®，全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂），在肿瘤治疗的便捷性和可及性上做出了重大突破；安尼妥单抗注射液KN026（商品名：恩尼妥^®，中国首个获批上市的国产自研HER2双抗药物），重塑HER2阳性胃癌二线治疗新标准；6款双抗ADC、双载荷ADC药物处于临床开发阶段，并且正快速推进下一代ADC新药管线。目前公司已与石药集团、ArriVent、Glenmark等合作方达成多项针对产品或技术平台的战略合作。

“康达病患，瑞济万家”。康宁杰瑞致力于解决未满足的临床需求，开发高效、安全、具有全球竞争优势的抗肿瘤药物，让患者长期高质量生存，以“中国智造”的抗癌方案惠及全球患者。

康宁杰瑞前瞻性陈述

本新闻稿包含与我们未来业务、财务表现和涉及康宁杰瑞未来事件相关的声明，这些声明或构成前瞻性陈述。此类陈述包括预测和估计及关联的基本假设、有关潜在可能性的计划和期望的陈述，以及有关未来活动、运营及表现的陈述。这些陈述或可用诸如"预期"、"期待"、"预计"、"打算"、"计划"、"相信"、"寻求"、"估计"、"将"或类似含义的词语来标识。此类陈述基于康宁杰瑞管理和业务运营的当前某些假设，且受包括但不限于政治、经济、法律环境和商业环境等多种风险和不确定性的影响，康宁杰瑞的实际经营结果、表现或业绩可能较相关前瞻性陈述中明确或暗含的描述呈现（正面或负面）变化。除适用法律的要求外，无论出于新信息、未来事件还是其他原因，康宁杰瑞均无义务公开更新任何前瞻性陈述，且不为无法实现该等前瞻性陈述而承担责任。

医药信息声明

康宁杰瑞不推荐任何已获批或正在研发的药品/适应症临床使用，本文所包含的任何信息不应被看作是任何药物的申请、推广或广告。