2026年2月4日是第27个“世界癌症日（World Cancer Day）”。2025年至2027年，国际抗癌联盟（UICC）确定以“因独特而团结（United by Unique）”为主题推动癌症诊疗回归“人”本身，将患者个体需求与体验置于医疗健康决策的核心。中国抗癌协会积极响应这一理念，将中国2026年的活动主题明确为“以人为本，携手抗癌”。

癌症是全球面临的重大公共卫生挑战。国际癌症研究机构（IARC）2024年发布的数据显示，2022年全球约有2000万新发癌症病例，并导致约970万人死亡，防治形势严峻。

作为中国癌症治疗领域的创新引领者，康宁杰瑞始终以临床需求为导向，致力于为全球患者提供更优效、安全、便捷的突破性治疗方案，延长生存时间、提升生命质量，以持续的技术创新助力全球癌症防治事业。

基于“技术创新、平台驱动”模式，康宁杰瑞已建立起丰富的差异化创新产品矩阵，覆盖抗体偶联药物（ADC）、双抗及单域抗体等前沿领域，多个产品展现出“同类最佳（BIC）”或“同类首创（FIC）”的潜力。其中：2021年在中国获批上市的恩沃利单抗KN035，是全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂，30秒内即可完成给药，显著提升了肿瘤治疗的便捷性与可及性；2025年申报上市的安尼妥单抗KN026，是首个在胃癌二线治疗中获得阳性结果的HER2双抗药物，有望重塑相关适应症的临床治疗格局；在此基础上，公司积极拓展以HER2、PD-L1为中心的创新管线，双抗ADC、双载荷ADC、皮下注射双抗ADC等新药覆盖肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌等多种高发癌种。

我们坚持以持续的原研创新，携手医疗机构、科研团队及社会各界，将“以人为本”的理念转化为切实的临床解决方案，让全世界更多患者受益于个体化、精准化的疗法。创新驱动，点亮患者生命之光！

关于康宁杰瑞

康宁杰瑞（股票代码：9966.HK）是一家以创新驱动、聚焦肿瘤治疗领域的生物制药公司，依托自主研发的单域抗体、双特异性抗体、糖基定点偶联、连接子载荷、双载荷偶联及高浓度皮下制剂等核心技术平台，构建了具有差异化创新和国际竞争力的产品矩阵，覆盖抗体偶联药物（ADC）、双抗及单域抗体等前沿领域。

公司已有1款产品获批上市，恩沃利单抗注射液KN035（商品名：恩维达^®，全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂），在肿瘤治疗的便捷性和可及性上做出了重大突破；HER2双抗KN026（安尼妥单抗注射液）针对二线及以上HER2阳性胃癌的上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）受理；4款双抗ADC药物已进入临床阶段，并且正快速推进以双载荷ADC为代表的下一代ADC新药管线。目前公司已与石药集团、ArriVent、Glenmark等合作方达成多项针对产品或技术平台的战略合作。

“康达病患，瑞济万家”。康宁杰瑞致力于解决未满足的临床需求，开发高效、安全、具有全球竞争优势的抗肿瘤药物，以“中国智造”的抗癌方案惠及全球患者。

康宁杰瑞前瞻性陈述

本新闻稿包含与我们未来业务、财务表现和涉及康宁杰瑞未来事件相关的声明，这些声明或构成前瞻性陈述。此类陈述包括预测和估计及关联的基本假设、有关潜在可能性的计划和期望的陈述，以及有关未来活动、运营及表现的陈述。这些陈述或可用诸如"预期"、"期待"、"预计"、"打算"、"计划"、"相信"、"寻求"、"估计"、"将"或类似含义的词语来标识。此类陈述基于康宁杰瑞管理和业务运营的当前某些假设，且受包括但不限于政治、经济、法律环境和商业环境等多种风险和不确定性的影响，康宁杰瑞的实际经营结果、表现或业绩可能较相关前瞻性陈述中明确或暗含的描述呈现（正面或负面）变化。除适用法律的要求外，无论出于新信息、未来事件还是其他原因，康宁杰瑞均无义务公开更新任何前瞻性陈述，且不为无法实现该等前瞻性陈述而承担责任。

医药信息声明

康宁杰瑞不推荐任何已获批或正在研发的药品/适应症临床使用，本文所包含的任何信息不应被看作是任何药物的申请、推广或广告。