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创新实力突出!康宁杰瑞跻身“中国医药创新企业100强”第一梯级

发布时间: 2022年09月19日 09:06

近日,由E药经理人在科睿唯安Derwent专利数据及Cortellis竞争情报和临床试验数据基础上,基于“三维度四指标”评选体系,经历4个月数据筛选整合分析后生成的“中国医药创新企业100强”榜单强势出炉,康宁杰瑞荣誉上榜,位列第一梯级。

 

E药经理人通过模型搭建、数据搜集与整理,从医药创新现状出发,以企业为主体,以硬数据为依托,通过创新根基、创新过程、创新成果三个维度,以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据,每年评选出代表中国医药创新实力的“中国医药创新企业100强”。

 

“中国医药创新企业100强”榜单企业是中国医药创新能力的第一阵营,是中国医药产业转型升级、打造产业竞争力的主要力量,同时也为后来者提供了可供借鉴的经验与标杆。康宁杰瑞已连续四年入选上榜,排名稳步提升。

 

康宁杰瑞始终致力于以临床价值为导向的差异化创新,持续加大研发力度,行成了具有差异化优势和全球竞争力,涵盖单克隆抗体、双特异性抗体、抗体偶联物等多种具有“best-in-class”潜力的创新药产品管线。其中,全球首个皮下给药PD-L1抗体恩沃利单抗已在中国上市,KN046、KN026等3个产品正在中国和美国开展多项Ⅲ期或关键性临床研究,6个产品、超过10个联合治疗方案在全球范围进行30多项不同阶段临床开发。

 

2022年,康宁杰瑞创新发展更是亮点纷呈,多款核心产品实现快速突破:皮下注射PD-L1抗体恩沃利单抗受到中国临床肿瘤学会胃癌、结直肠癌等多个指南推荐,获得美国FDA授予治疗软组织肉瘤的快速审评资格;PD-L1/CTLA-4 双抗KN046一线治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究期中分析达到预设PFS终点进入Pre-BLA阶段,一线治疗晚期胰腺癌的Ⅲ期临床研究上半年完成超过50%的患者入组;HER2双抗KN026联合化疗、联合KN046两项研究进入注册临床阶段;PD-L1/OX40双抗(KN052)、HER2双抗ADC (JSKN003)等新型候选药物启动临床研究。

 

康宁杰瑞坚持创新,做有市场竞争力的产品。我们将始终秉持“让肿瘤成为可控、可治的疾病”的使命,持续开发高效、安全、可负担的创新药,服务全球患者,助力“健康中国”。

 

关于康宁杰瑞

康宁杰瑞生物制药专注于研发、生产和商业化创新抗肿瘤药物。2019年12月12日,公司在香港联合交易所主板上市,股票代码:9966。

 

康宁杰瑞生物制药在双特异性抗体及蛋白质工程方面拥有全产业链的发现、研发和制造平台。公司高度差异化的产品管线由单克隆抗体、双特异性抗体及抗体偶联物等抗肿瘤新药组成。其中六个产品在中国、美国、日本、澳大利亚处于Ⅰ-Ⅲ期临床。2021年11月,恩维达®(恩沃利单抗注射液)正式在中国获批上市,适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者的治疗。

 

公司拥有异二聚体及混合抗体等多个具有自主知识产权的技术平台,和符合中国、美国和欧盟cGMP标准的大规模生产能力,并且通过包括欧盟QP在内多次审计的完整的质量体系。公司致力于建设国际领先的、多维度的药物开发和产业化平台,聚焦多功能生物大分子新药,惠及中国和全球的患者。

 

康宁杰瑞前瞻性陈述

本新闻稿包含与我们未来业务、财务表现和涉及康宁杰瑞未来事件相关的声明,这些声明或构成前瞻性陈述。此类陈述包括预测和估计及关联的基本假设、有关潜在可能性的计划和期望的陈述,以及有关未来活动、运营及表现的陈述。这些陈述或可用诸如"预期"、"期待"、"预计"、"打算"、"计划"、"相信"、"寻求"、"估计"、"将"或类似含义的词语来标识。此类陈述基于康宁杰瑞管理和业务运营的当前某些假设,且受包括但不限于政治、经济、法律环境和商业环境等多种风险和不确定性的影响,康宁杰瑞的实际经营结果、表现或业绩可能较相关前瞻性陈述中明确或暗含的描述呈现(正面或负面)变化。除适用法律的要求外,无论出于新信息、未来事件还是其他原因,康宁杰瑞均无义务公开更新任何前瞻性陈述,且不为无法实现该等前瞻性陈述而承担责任。