近日，康宁杰瑞在中国医药行业两大权威评选中连获重磅荣誉，彰显了公司在中国生物创新药领域的综合实力与引领地位。

在第十七届中国医药企业家科学家投资家大会（2025启思会）上，康宁杰瑞第七次荣登“中国医药创新企业100强”榜单。该榜单由E药经理人与科睿唯安联合发起，以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据，入选企业均为中国医药创新能力的 “第一阵营”，是驱动产业升级、提升行业全球竞争力的核心力量。康宁杰瑞连续七年入选该榜单，充分展现了其在创新研发、技术转化与产业化落地等方面的持续领先优势。

在2025中国医药决策者峰会（2025CHDC）与中国创新药十年成就巡礼活动中，康宁杰瑞荣登“中国创新药十年荣耀”榜单，获评“行业引领Biotech公司”。该奖项基于医药魔方全产业链数据，从产品管线竞争力、临床与商业价值、国际化布局及资本认可度等多个方面综合评定，旨在表彰以创新为引擎、以解决未满足临床需求为使命，并在全球范围内展现出竞争力的标杆企业，是对康宁杰瑞十年深耕创新药领域的高度认可。

多年来，康宁杰瑞自主研发了行业领先的模块化、可迭代的核心技术平台体系，构建了覆盖抗体偶联药物（ADC）、双抗及单域抗体等前沿领域的产品矩阵，形成了具备差异化创新能力和国际竞争力的技术护城河。

2025年，在“立足临床需求和差异化创新，开发具有国际竞争力的抗肿瘤新药”战略指引下，公司多个核心产品研发取得积极进展：安尼妥单抗（KN026）治疗二三线HER2阳性胃癌的Ⅲ期临床研究取得无进展生存期（PFS）与总生存期（OS）双强阳性的优异疗效，有望改变二线及以上胃癌治疗的临床指南；JSKN003针对HER2阳性乳腺癌、全人群铂耐药卵巢癌、HER2低表达乳腺癌、HER2阳性结直肠癌等多个注册临床研究正快速推进，并已获得中美多项突破性治疗药物、孤儿药及快速通道资格认定，预计将于2026年提交首个上市申请；JSKN016在多种实体瘤中展现出良好的抗肿瘤活性和安全性，血液学毒性较低，即将进入Ⅲ期临床研究阶段；JSKN022是全球首个进入临床的PD-L1/αvβ6双抗ADC，有望为更多肿瘤患者带来新的治疗希望。

展望未来，康宁杰瑞将持续深耕技术迭代与源头创新，加速以新一代ADC药物为主的创新管线产品的临床转化与全球布局。

关于康宁杰瑞

康宁杰瑞是一家以创新驱动、聚焦肿瘤治疗领域的生物制药公司。2019年12月12日，公司在香港联交所主板上市（股票代码：9966.HK）。

康宁杰瑞依托自主研发的单域抗体、双特异性抗体、糖基定点偶联、连接子载荷、双载荷偶联及高浓度皮下制剂等核心技术平台，构建了具有差异化创新和国际竞争力的产品矩阵，覆盖抗体偶联药物（ADC）、双抗及单域抗体等前沿领域。

公司已有1款产品获批上市，恩沃利单抗注射液KN035（商品名：恩维达®，全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂），在肿瘤治疗的便捷性和可及性上做出了重大突破；HER2双抗KN026（安尼妥单抗注射液）针对二线及以上HER2阳性胃癌的上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）受理；4款双抗ADC药物已进入临床阶段，并且正快速推进以双载荷ADC为代表的下一代ADC新药管线。目前公司已与石药集团、ArriVent、Glenmark等合作方达成多项针对产品或技术平台的战略合作。

“康达病患，瑞济万家”。康宁杰瑞致力于解决未满足的临床需求，开发高效、安全、具有全球竞争优势的抗肿瘤药物，以“中国智造”的抗癌方案惠及全球患者。

康宁杰瑞前瞻性陈述

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医药信息声明

康宁杰瑞不推荐任何已获批或正在研发的药品/适应症临床使用，本文所包含的任何信息不应被看作是任何药物的申请、推广或广告。