Dr.Johannes Nippgen拥有25年临床肿瘤、临床开发和项目管理经验。在多家国际生物制药公司和生物技术公司担任重要职位。加入康宁杰瑞前，他在默克生物制药担任中国研发中心负责人。Dr.Johannes Nippgen拥有德国维尔次堡大学博士学位、德国美因茨临床医学博士学位，在《新英格兰医学期刊》等多个国际学术期刊上发表过研究。

徐伟豪先生在全球资本市场，股权投资和财务管理领域拥有10多年的经验。徐先生在多家上市公司和国际投资机构担任重要职位。他曾担任CASI Pharmaceuticals和111 Inc. (1药网)首席财务官；在投资领域，曾在Matthews International等多家国际投资机构担任基金经理，负责全球股权投资。徐伟豪先生拥有哥伦比亚大学商学院金融会计硕士学位, 并在哈佛大学医学院完成了癌症研究深造文凭。

刘阳女士在美国生物技术行业拥有超过10年的工作经验，主要研究开发用于肿瘤治疗的抗体偶联药物（ADCs）。加入江苏康宁杰瑞前，她在专注肿瘤免疫药物研发的丁孚靶点生物技术公司担任公司运营副总裁。此前她还做过内科医生。目前，刘女士主要负责供应链、工程和信息技术，并且担任董事会执行董事。

马卫东先生拥有25年的质量管理经验。他曾担任药明生物全球质量执行总监、安进中国质量总监和上海罗氏质量受权人等职务；带领团队多次通过FDA、EMA、NMPA的审计。马先生拥有上海师范大学化学学士学位。

付晗女士在临床研究和团队管理方面有超过15年的经验，尤其是在肿瘤领域。加入康宁杰瑞之前，她在和记黄埔医药担任临床运营执行总监，此前就职于罗氏制药、阿斯利康及信达生物制药，参与多个小分子及抗体药物（PD-1）的临床开发，和上市申报并获批，付女士拥有辽宁中医药大学临床心血管专业硕士学位。

万里博士拥有15年国际注册和项目管理经验。他曾担任绿叶制药国际注册副总裁，此前曾在美国就职于全球知名药企辉瑞和诺华，熟悉FDA、EMA、NMPA、PMDA和ICH法规，曾领导过多个小分子及抗体药物研发项目的全球临床和上市申报并获批。万里博士拥有美国Rutgers大学制药学博士学位与南京大学生物硕士学位和学士学位。

夏毅博士拥有18年临床生物统计经验。他曾担任绿叶制药国际临床高级总监，此前曾在美国就职于第一三共、卫材等全球知名药企，熟悉新药临床研发流程，领导参与过多个新药研发项目的全球临床试验和上市申报。夏毅博士拥有美国Rutgers大学统计学博士学位、南开大学计算机科学硕士学位和学士学位。

虞骥先生拥有17年生物制药行业研发、技术、工程和生产管理经验。他主持或参与了多个生物药项目工艺开发到产业化。此外，虞骥负责多条符合NMPA，WHO和FDA要求的生产线的建设并通过认证。虞先生拥有浙江大学生物化学工程硕士学位。

徐俊芳博士拥有12年制药界新药开发经验和5年医生经验。她曾担任诺华生物医学研究所研究员、默克全球临床开发副总监、赛诺菲亚太临床项目负责人，熟悉中国和美国新药开发路径，参与多项小分子及抗体药物全球临床开发和上市申报。徐俊芳博士拥有复旦大学医学博士及南京医科大学临床科学学士学位。