刘阳女士在美国生物技术行业拥有超过10年的工作经验，主要研究开发用于肿瘤治疗的抗体偶联药物（ADCs）。加入江苏康宁杰瑞前，她在专注肿瘤免疫药物研发的丁孚靶点生物技术公司担任公司运营副总裁。此前她还做过内科医生。目前，刘女士主要负责供应链、工程和信息技术，并且担任董事会执行董事。

万里博士拥有15年国际注册和项目管理经验。他曾担任绿叶制药国际注册副总裁，此前曾在美国就职于全球知名药企辉瑞和诺华，熟悉FDA、EMA、NMPA、PMDA和ICH法规，曾领导过多个小分子及抗体药物研发项目的全球临床和上市申报并获批。万里博士拥有美国Rutgers大学制药学博士学位与南京大学生物硕士学位和学士学位。

孔亮先生拥有丰富的临床运营经验。他曾担任华领医药临床运营副总裁，此前在珐博进（中国）医药技术公司担任临床运营负责人，主导HIF-PHI罗沙司他在中国的关键试验。他还曾在罗氏、方恩医药和精鼎医药工作，负责中国、香港和韩国的临床业务。孔先生拥有中国药科大学药学硕士学位。

马卫东先生拥有25年的质量管理经验。他曾担任药明生物全球质量执行总监、安进中国质量总监和上海罗氏质量受权人等职务；带领团队多次通过FDA、EMA、NMPA的审计。马先生拥有上海师范大学化学学士学位。

于晓旭博士拥有15年业务发展和战略规划经验。她曾担任默克雪兰诺业务发展副总裁，此前在辉瑞、优时比担任业务发展部负责人，曾主导过多项重要产品的许可转让、联合开发和商业化，同时拥有合作建立合资企业和收购后公司整合经验。于晓旭博士拥有北京协和医科大学医学博士学位和美国Rutgers大学工商管理硕士学位。

夏毅博士拥有18年临床生物统计经验。他曾担任绿叶制药国际临床高级总监，此前曾在美国就职于第一三共、卫材等全球知名药企，熟悉新药临床研发流程，领导参与过多个新药研发项目的全球临床试验和上市申报。夏毅博士拥有美国Rutgers大学统计学博士学位、南开大学计算机科学硕士学位和学士学位。

虞骥先生拥有17年生物制药行业研发、技术、工程和生产管理经验。他主持或参与了多个生物药项目工艺开发到产业化。此外，虞骥负责多条符合NMPA，WHO和FDA要求的生产线的建设并通过认证。虞先生拥有浙江大学生物化学工程硕士学位。

徐俊芳博士拥有12年制药界新药开发经验和5年医生经验。她曾担任诺华生物医学研究所研究员、默克全球临床开发副总监、赛诺菲亚太临床项目负责人，熟悉中国和美国新药开发路径，参与多项小分子及抗体药物全球临床开发和上市申报。徐俊芳博士拥有复旦大学医学博士及南京医科大学临床科学学士学位。

万玉民先生在项目研究和管理方面拥有丰富经验。加入江苏康宁杰瑞前，他在MOST国家科技评估中心工作。他还曾担任航天医学基础与应用国家重点实验室副主任。万先生拥有中国农业大学生物化学和分子生物学硕士学位及南京大学生物化学学士学位。